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但是从电子维度的角度，城市A2B(I)B(III)X6型双钙钛矿因其B(I)和B(III)位阳离子的前线轨道之间存在能量不匹配（比如Cs2NaSbCl6）或对称性不匹配（比如Cs2AgBiCl6）问题导致其电子维度是零维或者准零维，城市进而使得贡献带边的轨道连接性能较差。                             电子结构分析看出（图4），软实Cs2AgPdCl5和Cs2AgPdBr5是间接带隙，软实而Cs2AgPtCl5间接带隙和直接带隙能量几乎没有差异，说明B位离子的元素组合可以调控柱状双钙钛矿的电子结构。

以Cs2NaSbCl6为例，力创岩盐矿构型时带隙是3.90eV，其导带相对局域（带宽为2.02eV）。理论计算表明，建文界再拓展到更多的元素组合时，建文界同种八面体的排列方式变成柱状（一维）和层状（二维）构型时电子维度相应的也保持了这种1D和2D的电子维度。这些材料具有较低的光学带隙（1.33–1.77eV），明典可以有效地吸收可见光。

比如在传统的岩盐矿构型中，范城[B(III)X6]八面体与周围六个[B(I)X6]八面体相连从而彼此孤立。而在A2B(I)B(III)X6型双钙钛矿的柱状和层状排列中，开放[B(III)X6]八面体分别存在与周围两个和四个[B(III)X6]八面体直接相连的晶体学环境，开放大的静电斥力使得这两种构型难以稳定存在。

根据计算预测的热力学稳定性顺序，新姿通过溶液法依次尝试实验合成，新姿最终实现了前三个能量占优势的B位离子柱状排列的新型双钙钛矿材料的合成，也即Cs2AgPdCl5、Cs2AgPdBr5和Cs2AgPtCl5（图3）。

在此晶体结构骨架下，抱世作者初步提出B(I)=Ag,Na;B(II)=Pd,Pt;X=Cl,Br,I的元素组合并评估其热力学稳定性和带隙大小，抱世计算预测出这些化合物相对的热力学稳定性顺序（图2b），并且这些B位柱状排列的卤化物双钙钛矿计算的带隙范围是0.66~2.74eV，说明其带隙是可调的。2、提升态拥狗狗鼻头不黑了，提升态拥通过吃一些海藻粉，起到沉淀狗狗鼻头的色素作用，但注意的是不要用那些20、30的垃圾海藻粉，这样的海藻粉只会伤害狗狗的肠胃，引发呕吐、拉稀，大家可以用一些MAG海藻粉，口碑很不错。

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